轉(zhuǎn)基因檢測(cè)試紙|轉(zhuǎn)基因檢測(cè)試紙條|轉(zhuǎn)基因檢測(cè)試紙價(jià)格產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
   本產(chǎn)品用于快速檢測(cè)種子或植物葉片等樣品中的轉(zhuǎn)基因 Bt Cry1Ab/1Ac,，靈敏度為1%,，整個(gè)檢測(cè)過(guò)程只需要10-15分鐘,，適用于各類(lèi)企業(yè)及檢測(cè)機(jī)構(gòu),。

轉(zhuǎn)基因檢測(cè)試紙|轉(zhuǎn)基因檢測(cè)試紙條|轉(zhuǎn)基因檢測(cè)試紙價(jià)格檢測(cè)原理：
   轉(zhuǎn)基因 Bt Cry1Ab/1Ac 快速檢測(cè)試紙應(yīng)用雙抗體夾心免疫層析的原理，樣本中的抗原在側(cè)向移動(dòng)的過(guò)程中與膠體金標(biāo)記的特異性單克三隆抗體 1 結(jié)合,，形成抗原-抗體復(fù)合物,，繼續(xù)向前方流動(dòng)和 NC 膜檢測(cè)線(xiàn)上特異性單克隆抗體 2 的結(jié)合形成雙抗體夾心復(fù)合物。如果樣本中轉(zhuǎn)基因蛋白占可溶性蛋白的含量大于 1%,，檢測(cè)線(xiàn)（T 線(xiàn)）顯紅色，結(jié)果為陽(yáng)性,；反之,，檢測(cè)線(xiàn)（T 線(xiàn)）不顯色，結(jié)果為陰性,。

【樣品處理】
植物種子：
1,、稱(chēng)取 0.25 g 粉碎的種子樣本（玉米、水稻等）,，到干凈提取管中,。 充分粉碎樣本能夠提高測(cè)試準(zhǔn)確度。）
2,、加 0.75 mL 緩沖液溶解,。
3、蓋好提取管的蓋子,，用力上下振蕩提取管 20~30s,，確保樣品與緩沖液充分混勻。靜置等待固體物質(zhì)沉淀在管底,。吸取 500 μL 上清用于檢測(cè),。
4、請(qǐng)注意不要交叉污染,，每個(gè)樣品采用單獨(dú)的提取管,。

葉片組織：

1、將植物葉片組織置于一次性組織提取管的蓋子與管身之間,，迅速蓋住蓋子,，重復(fù) 2 次，得到 2 片圓形葉片組織,。用杵將葉片置于提取管的底部,。用記號(hào)筆在管壁做好標(biāo)記。
2,、將葉片充分搗碎,。
3、加入 0.2 mL 樣品緩沖液,。
4,、重復(fù)碾碎步驟使樣品與緩沖液充分接觸混合,。拿掉杵棒（注意請(qǐng)將杵棒一次性使用，以免不同樣品間交叉污染）,。
【轉(zhuǎn)基因 Bt Cry1Ab/1Ac 快速檢測(cè)試紙使用步驟】
1,、測(cè)試前請(qǐng)完整閱讀使用說(shuō)明書(shū)，并將試紙和待檢樣本溶液恢復(fù)至常溫,。
2,、從包裝袋中取出試紙后請(qǐng)盡快使用；
3,、將試紙插入提取管中,，開(kāi)始計(jì)時(shí)；
4,、結(jié)果應(yīng)在 10-15 分鐘內(nèi)讀取,，其他時(shí)間判讀無(wú)效；

【結(jié)果判斷】
1,、陰性（－）：C 線(xiàn)顯色，T 線(xiàn)不顯色（測(cè)試線(xiàn),，靠近加樣孔一端）,；
2、陽(yáng)性（＋）：C 線(xiàn)顯色,，T 線(xiàn)顯色肉眼可見(jiàn)（測(cè)試線(xiàn),，靠近加樣孔一端），
3,、無(wú)效：未出現(xiàn) C 線(xiàn),，可能操作不當(dāng)或試紙已失效。在此情況下,，應(yīng)再次仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū),，并用新的試紙重新測(cè)試。

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